Türkiye Sağlık Enstitüleri Başkanlığı (TÜSEB) ve Novo Nordisk Türkiye, ülkenin klinik araştırma kapasitesini dünya standartlarına taşımak amacıyla kapsamlı bir protokol imzaladı. Ankara’da gerçekleştirilen imza töreni, Türkiye’nin sağlık AR-GE ekosisteminde küresel bir merkez olma hedefini bir adım öteye taşıdı.
Ankara'daki törene TÜSEB Başkanı Prof. Dr. Ümit Kervan, Novo Nordisk Türkiye Genel Müdürü Bike Başaklar ve Kıdemli Medikal Direktör Dr. Ömer Buğra Bahadır katıldı. Bu iş birliği, Türkiye’nin diyabet, obezite ve nadir hastalıklar gibi kritik alanlardaki bilimsel üretimini desteklemeyi ve araştırmacıların küresel ağlarla entegrasyonunu hızlandırmayı hedefliyor.
Araştırma kapasitesinde büyük ivme
Türkiye, Novo Nordisk’in küresel klinik araştırma stratejisinde kritik bir rol üstleniyor. Son beş yıllık süreçte 34 farklı klinik çalışmanın yürütüldüğü ülkemizde, 700'den fazla hekim ve 2 bin 100'ü aşkın hasta bu süreçlere dahil edildi. Özellikle 2024 yılında klinik araştırma yatırımlarının bir önceki yıla oranla iki katına çıkması, Türkiye'nin bu alandaki potansiyelini gözler önüne seriyor. İstanbul’da faaliyet gösteren Bölgesel Klinik Araştırma Merkezi ise sadece Türkiye’ye değil; Cezayir, Fas, Lübnan, Mısır, Umman ve Suudi Arabistan gibi pek çok ülkeye bilimsel koordinasyon sağlıyor.
TÜSEB Başkanı Prof. Dr. Ümit Kervan, "Üreten Sağlık" vizyonu kapsamında Türkiye'yi yenilikçi tedavilerin merkezi haline getirmek istediklerini vurgularken, Novo Nordisk Türkiye Genel Müdürü Bike Başaklar ise bu ortaklığın hastaların modern tedavilere ulaşımını kolaylaştıracağını belirtti. Kıdemli Medikal Direktör Dr. Ömer Buğra Bahadır ise projenin klinik süreçleri daha sürdürülebilir ve verimli kılacağını ifade etti. Taraflar, bu iş birliği ile Türkiye'nin sağlık teknolojileri alanındaki rekabet gücünü artırmayı ve bilimsel gelişmeleri daha hızlı bir şekilde hastalarla buluşturmayı amaçlıyor.